Portaria do Ministério da Saúde, publicada nesta quinta-feira (27) no Diário Oficial da União, torna pública a decisão de incorporar a tobramicina inalatória para o tratamento de infecção crônica das vias aéreas em pacientes com fibrose cística.
De acordo com o texto, o relatório de recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) sobre o medicamento será disponibilizado no endereço eletrônico http://conitec.gov.br/. A portaria entra em vigor hoje.
A doença
De acordo com a Sociedade Brasileira de Assistência à Mucoviscidose, a fibrose cística é uma doença genética, crônica, que afeta principalmente os pulmões, o pâncreas e o sistema digestivo. Atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo e é a doença genética grave mais comum da infância.
Um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual. Esse muco espesso leva ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e infecções como pneumonia e bronquite, trazendo danos aos pulmões.
Os sintomas da fibrose cística variam de pessoa para pessoa, mas os mais comuns são:
- pele de sabor muito salgada;
- tosse persistente, muitas vezes com catarro;
- infecções pulmonares frequentes, como pneumonia e bronquite;
- chiados no peito ou falta de fôlego;
- baixo crescimento ou ganho de peso, apesar de bom apetite;
- fezes volumosas e gordurosas e dificuldade no movimento intestinal (poucas idas ao banheiro);
- surgimento de pólipos nasais.
Ainda segundo a entidade, antigamente, crianças afetadas pela fibrose cística mal chegavam à idade de completar a escola primária. Atualmente, o diagnóstico precoce e o tratamento correto aumentam a expectativa e a qualidade de vida de crianças e adultos acometidos pela doença.
Veja também:
Leia também:
![Maratonista denuncia falta de remédios para esclerose pelo SUS na BA](https://cdn.ibahia.com/img/inline/330000/100x85/Maratonista-denuncia-falta-de-remedios-para-escler0033480400202501311616ScaleOutside-t.webp?fallback=https%3A%2F%2Fcdn.ibahia.com%2Fimg%2Finline%2F330000%2FMaratonista-denuncia-falta-de-remedios-para-escler0033480400202501311616.png%3Fxid%3D1793878&xid=1793878)
Medicação custa R$ 16 mil
Maratonista denuncia falta de remédios para esclerose pelo SUS na BA
![Menino com doença rara passa por cirurgia pioneira pelo SUS na Bahia](https://cdn.ibahia.com/img/inline/320000/100x85/Menino-com-doenca-rara-passa-por-cirurgia-pioneira0032127100202406271216ScaleOutside-t.webp?fallback=https%3A%2F%2Fcdn.ibahia.com%2Fimg%2Finline%2F320000%2FMenino-com-doenca-rara-passa-por-cirurgia-pioneira0032127100202406271216.jpg%3Fxid%3D1619518&xid=1619518)
'Ossos de vidro'
Menino com doença rara passa por cirurgia pioneira pelo SUS na Bahia
![Salvador realiza primeira cirurgia de transição vocal em mulher trans](https://cdn.ibahia.com/img/Chamada-Home/310000/100x85/Salvador-realiza-primeira-cirurgia-de-transicao-vo0031758700202404171916ScaleOutside-t.webp?fallback=https%3A%2F%2Fcdn.ibahia.com%2Fimg%2FChamada-Home%2F310000%2FSalvador-realiza-primeira-cirurgia-de-transicao-vo0031758700202404171916.png%3Fxid%3D1574530&xid=1574530)
Avanços
Salvador realiza primeira cirurgia de transição vocal em mulher trans
![Esposa de Faustão fala sobre rapidez em transplante de coração](https://cdn.ibahia.com/img/Chamada-Home/300000/100x85/Esposa-de-Faustao-fala-sobre-rapidez-em-transplant0030289200202308281233ScaleOutside-t.webp?fallback=https%3A%2F%2Fcdn.ibahia.com%2Fimg%2FChamada-Home%2F300000%2FEsposa-de-Faustao-fala-sobre-rapidez-em-transplant0030289200202308281233.jpg%3Fxid%3D1377728&xid=1377728)
Explicação
Esposa de Faustão fala sobre rapidez em transplante de coração
![Foto do autor](/themes/default/assets/img/ib2024/expediente/fallback.png)
AUTOR
Redação iBahia
AUTOR
Redação iBahia
Participe do canal
no Whatsapp e receba notícias em primeira mão!
Acesse a comunidade
![Acesse nossa comunidade do whatsapp, clique abaixo!](/themes/default/assets/img/ib2024/cta.webp)